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JORNADA: El conocimiento generado en la universidad. Acceso, protección, difusión y evaluación

La Facultad de Ciencias de la Educación de la UGR, en colaboración con la Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI), organiza el próximo miércoles 5 de junio, la Jornada sobre el Conocimiento generado en la Universidad: acceso, protección, difusión y evaluación.

El objetivo de la misma es presentar a la comunidad universitaria distintos instrumentos para el acceso, protección y difusión del conocimiento generado en el ámbito universitario -con especial énfasis en los procesos de transferencia- y la posibilidad de ponerlo en valor a través de los nuevos sexenios de transferencia.

En esta jornada, Juan Antonio Muñoz Orellana, técnico responsable de la gestión de la Propiedad Industrial e Intelectual en la Universidad de Granada, desarrollará la charla “Protección de Resultados de Investigación y Fuentes de Información Tecnológica”, en la que se tratarán las diferentes formas de protección del conocimiento generado en la universidad, la búsqueda de información tecnológica relacionada con patentes y los recursos que ofrece la OTRI (Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación) a la comunidad universitaria .

Fecha: 5 de junio de 2013, de 9:00 a 13:00 horas.

Lugar de realización: Aula magna de la Facultad de Ciencias de la Educación. Universidad de Granada.

Programa e inscripción: http://otri.ugr.es/inscripciones/jornada-conocimiento-generado-universidad/

JORNADA: La gestión de los resultados en investigación biomédica

La Universidad Complutense de Madrid y el CSIC organizan esta interesante jornada en la que se expondrán las claves para la gestión de los resultados en investigación biomédica y su proyección social, tratando temas como:

  • identificación y análisis del impacto generado por la investigación biomédica
  • financiación de proyectos de I+D dirigida a empresas de biomedicina
  • claves para transformar conocimiento en valor económico y social
  • protección de la innovación biomédica en España
  • patentes e Innovación Biomédica en Europa

Fecha: 18/04/2013

Lugar: Madrid

Salón de actos
Centro de Investigaciones Biológicas
Ramiro de Maeztu, 9
28040 Madrid

Más información: Programa

CURSO: Licencias Creative Commons y recursos abiertos en Internet

El CEVUG (Centro de Enseñanzas Virtuales de la Universidad de Granada) ha abierto el plazo de inscripción para varios cursos MOOC (Cursos Online Masivos y Abiertos), a través de la iniciativa abiertaUGR, el portal de la UGR para este tipo de cursos.

La denominación MOOC (Massive Online Open Course) es un concepto relativamente reciente que surge desde las universidades para ofertar un tipo de formación pensada para fomentar el conocimiento al mayor número de usuarios posibles.

Estos cursos tienen un carácter abierto, participativo y gratuito, basado en metodologías de enseñanza orientadas hacia el aprendizaje colaborativo.

CCDe entre la oferta actual, queremos destacar el curso “Licencias Creative Commons y recursos abiertos en Internet”, dentro del ciclo Tecnologías Digitales, Internet y Aprendizaje 2.0.

Este curso se centra en la publicación en internet de materiales docentes en abierto, pero es de aplicación a cualquier tipo de material que quiera publicarse bajo este tipo de licencias. Para ello se introducirá el concepto de licencias abiertas, con especial énfasis en los distintos tipos de licencias Creative Commons, y se mostrarán distintos canales de publicación en abierto: OpenCourseWare, enciclopedias abiertas, wikis, y otros recursos abiertos.

La parte práctica del curso consistirá en experimentar la edición colaborativa de contenido en una enciclopedia wiki abierta y la publicación de material en abierto bajo una licencia Creative Commons.

Las licencias CC (Creative Commons) son varias licencias de copyright (derechos de autor) publicadas el 16 de diciembre de 2002 por Creative Commons, una corporación sin fines de lucro de los Estados Unidos fundada en 2001.

Muchas de las licencias, en particular todas las licencias originales, conceden ciertos “derechos básicos” (baseline rights), como el derecho a distribuir la obra con copyright, sin cargo. Algunas de las licencias más nuevas no conceden estos derechos. Los términos de cada licencia dependen de cuatro condiciones:

 CC_atribucion Atribución(BY) El beneficiario de la licencia tiene el derecho de copiar, distribuir, exhibir y representar la obra y hacer obras derivadas siempre y cuando reconozca y cite la obra de la forma especificada por el autor o el licenciante.
 CC_nocomercial No Comercial(NC) El beneficiario de la licencia tiene el derecho de copiar, distribuir, exhibir y representar la obra y hacer obras derivadas para fines no comerciales.
 CC_noderivadas  No Derivadas(ND) El beneficiario de la licencia solamente tiene el derecho de copiar, distribuir, exhibir y representar copias literales de la obra y no tiene el derecho de producir obras derivadas.
 CC_compartirigual Compartir Igual(SA) El beneficiario de la licencia tiene el derecho de distribuir obras derivadas bajo una licencia idéntica a la licencia que regula la obra original.

La inscripción a este interesante curso es abierta, gratuita y puede realizarse a través del formulario que figura en la web http://abierta.ugr.es/

Más información:

http://secretariageneral.ugr.es/pages/tablon/*/noticias-canal-ugr/la-ugr-presenta-cursos-de-formacion-abierta-gratuita-y-online-para-la-sociedad

http://edunetworks.ugr.es/mooc/groups/profile/350/licencias-creative-commons-y-recursos-abiertos-en-internet

http://blogs.lainformacion.com/legal-e-digital/2011/06/20/%C2%BFcomo-funciona-una-licencia-creative-commons/

Jornada Técnica sobre Protección de Invenciones.

La OTRI de la Universidad de Granada participa  junto con la Oficina Española de Patentes y Marcas, la European Patent Office, ZBM Patents y RedOTRI Andalucía en la organización del  I CICLO ANDALUZ DE JORNADAS TÉCNICAS SOBRE PROTECCIÓN DE INVENCIONES EN EL ÁMBITO UNIVERSITARIO.

Este ciclo se celebrará entre el 18 y el 22 de junio y junto con ponencias generales sobre el sistema de patentes, se abordarán aspectos particulares relacionados con la temática particular de cada jornada.

La Universidad de Granada, en colaboración con el CSIC y FIBAO,  acogerá el próximo 20 de junio una jornada en la que se prestará especial atención a las invenciones químicas y farmacéuticas.

Las  jornadas que componen el ciclo son las siguientes:

Todas las jornadas son gratuitas y se entregará certificado de asistencia previa inscripción

 

Jornada Técnica sobre Protección de Invenciones.

Especial Atención a los sectores Químico y Farmacéutico

Salón de Grados. Edificio Mecenas (Junto a Facultad de Ciencias)
Campus de Fuentenueva s/n

20 de junio de 2012, de 9:00 a 14:15 h.

OBJETIVOS:

Informar sobre las modalidades de protección aplicables a resultados de investigación. En particular se abordarán las ventajas del uso del sistema de patentes en las universidades y organismos de investigación, prestando especial interés a los sectores químico y farmacéutico.

DESTINATARIOS:

Investigadores, empresas, emprendedores, estudiantes y público en general interesado en esta materia.

PROGRAMA

  • 9:00 Registro y entrega de documentación a asistentes
  • 9:15 Bienvenida y Presentación. Jesús Chamorro Martínez. Delegado del Rector para la Transferencia, Innovación y Empresa.
  • 9:30 Presentación del Ciclo de Jornadas. ZBM Patents
  • 9:45 “Conceptos Fundamentales en Materia de Patentes“. Gabriel González Limas. OEPM
  • 10:45 Pausa café
  • 11:15  “PCT y patente europea – Adquisición de ventajas competitivas a través de las patentes“. Mariola Gómez Ortiz. EPO
  • 12:15 “Protección de los resultados de la investigación en la Universidad de Granada, el CSIC y FIBAO“. Juan A. Muñoz Orellana. OTRI Universidad de Granada
  • 13:15 “Aspectos particulares de las invenciones en Química y Farmacia“. Mariola Gómez Ortiz. EPO
  • 14:00 Coloquio
  • 14:15 Clausura

[Descargar Programa]

Aforo limitado. Acceso gratuito previa inscripción en http://otri.ugr.es

Se entregará certificado de asistencia

 

Seminario sobre protección de variedades vegetales

El próximo día 20 de diciembre tendrá lugar un “Seminario sobre protección de variedades vegetales”, organizado por la OTRI de la Universidad de Córdoba.

Se tratará la legislación sobre protección de variedades vegetales a nivel español y comunitario, aspectos prácticos del procedimiento, así como alternativas al registro como variedad vegetal.

Intervendrán los siguientes ponentes:

  • D. Pedro Chomé Fuster, Jefe del Área de Recursos Fitogenéticos de la Oficina Española de Variedades Vegetales del Ministerio de de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino
  • D. Arturo Argüello Martínez, Subdirector de la Oficina de Transferencia de Tecnología de la Fundación Progreso y Salud.
  • D. Diego Barranco Navero, Catedrático de Agronomía de la Universidad de Córdoba

El seminario tendrá lugar en el aula C4B7 del Edificio Celestino Mutis en el Campus de Rabanales, de 9:00 a 14:00

El aforo está limitado a unos 30 asistentes.

Pueden consultar el programa completo en el siguiente enlace: http://www.uco.es/webuco/otri/documentos/programa_seminario_vv.pdf .

Los interesados en asistir deberán rellenar el formulario de inscripción y enviarlo por a la OTRI de la  Universidad de Córdoba por correo (eventos-otri@uco.es) o fax (957 211010).

El plazo de inscripción finaliza el viernes 16 de diciembre.

 

Variedades Vegetales

A lo largo de la historia, las plantas han proporcionado al hombre la mayoría de sus necesidades, desde alimentos hasta fibras textiles, materiales para la construcción o fármacos. Por ello, desde el principio, el hombre se haya preocupado por mejorarlas, sistematizando el proceso con el desarrollo de la genética. Así, ya en la época babilónica (700 años a. de C.) se polinizaba artificialmente las palmeras datileras, y en América del Norte, los indígenas consiguieron el mejoramiento del maíz. Es decir, las plantas cultivadas actualmente son el resultado de varios miles de años de selección.

No es hasta el s. XVIII cuando surge el fitomejoramiento como ciencia, cuando los agricultores (obtentores), empezaron a hacer la selección de manera sistemática, seleccionando las plantas con características deseables que pueden heredarse de manera estable, dando origen a una o más variedades vegetales.

Por tanto, el objetivo principal del fitomejoramiento es incrementar la producción y la calidad de los productos agrícolas por unidad de superficie, en el menor tiempo, con el mínimo esfuerzo y al menor costo posible. Esto se logrará mediante la obtención de nuevas variedades o híbridos de alto potencial, es decir, que produzcan más grano, más forraje, más fruto, o más verduras en la menor área de terreno posible, y que se adapten a las necesidades del agricultor y consumidor

La investigación y el desarrollo en este campo requieren inversiones considerables de alto riesgo y, de no existir mecanismos de protección adecuados,  la creación privada de nuevas variedades no sería rentable.

Aunque las variedades vegetales no son patentables de forma directa (Art. 5.2 de la Ley de Patentes), los obtentores de dichas variedades tienen una serie de derechos que les permiten proteger sus resultados de investigación en fitomejoramiento genético.

En esta jornada se darán a conocer los distintos mecanismos de protección aplicables para conseguir la protección necesaria para una correcta explotación de nuevas variedades vegetales.

 

Jornadas de desarrollo preclínico de medicamentos biotecnológicos

Vivotecnia Research, S.L, en colaboración con el CNB (Centro Nacional de Biotecnología), organiza el próximo día 21 de noviembre una jornada sobre desarrollo preclínico de medicamentos biotecnológicos.

Esta jornada puede ser de gran interés de cara a la transferencia de conocimiento y en especial para la correcta realización de pruebas de concepto, ya que permitirá al investigador conocer los requerimientos necesarios para llevar a cabo experimentación conducente al registro final del medicamento.

El programa de esta jornada es el siguiente:

PROGRAMA

10:00-10:45: Introducción al marco regulador del desarrollo preclínico
Introduction to the regulatory framework of preclinical development, Eduardo Cunchillos (Innoqua)

10:45-11:30: Uso de primates no humanos en el desarrollo de medicamentos biotecnológicos, Use of Non Human Primates in the development of biopharmaceuticals, David Harris (Vivotecnia)

11:30-12:00: Coffee Break

12:00-12:45: La guía ICH S6 sobre evaluación preclínica de seguridad de medicamentos biotecnológicos, The ICH guideline S6 on preclinical safety evaluation of biotechnology derived pharmaceuticals, David A. Zapata (Vivotecnia)

12:45-13:30: ¿Cae mi producto farmacéutico en la categoría de biotecnológico?, Does my drug product fall into the “biotechnology-derived” category?, Antonio Vila-Coro (Vivotecnia)

13:30-14:30: Cocktail

14:30-16:30: Casos Prácticos Case studies

Desarrollo preclínico de un fármaco basado en RNAi, Preclinical development of a iRNA based drug, Victoria González (Sylentis)

Desarrollo preclínico de un péptido bioactivo, Preclinical development of a bioactive peptide, Berta Ponsati  (BCN peptides)

Fecha Date: Lunes, 21 de Noviembre de 2011

Lugar – Venue: Centro Nacional de Biotecnología,  Darwin 3, Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid

Inscripción gratuita – Free registration: info@vivotecnia.com

Más información: http://www.vivotecnia.com/jornadas


La biotecnología y el desarrollo de nuevos fármacos

Tras el descubrimiento de moléculas con posible acción terapéutica, se inicia un largo proceso cuyo objetivo final es la comercialización del nuevo medicamento. Este proceso, que suele durar varios años, comienza con la fase preclínica, que incluye una serie completa de estudios para:

– conocer el perfil farmacocinético de los fármacos (cómo se distribuyen en el organismo, cómo se metabolizan, cómo se eliminan, etc.),

–  desarrollar moléculas potencialmente activas (farmacodinámica)

–  estudios toxicológicos para garantizar la seguridad de los productos.

Esta fase requiere entre 3 y 5 años. De las 250 moléculas analizadas, sólo alrededor de cinco pasan a la fase de estudios clínicos. Así se completa el desarrollo preclínico de un nuevo principio activo.

Luego comienzan los ensayos clínicos en humanos, previa autorización de las autoridades sanitarias. El periodo de desarrollo clínico de un producto farmacéutico se divide en cuatro fases que, en ocasiones, se pueden superponer. Al finalizar los ensayos clínicos, las autoridades sanitarias evalúan la documentación del medicamento, antes de autorizar y aprobar su puesta en el mercado y su comercialización.

En resumen, el proceso de desarrollo de un fármaco, desde el descubrimiento de la molécula hasta la aprobación por las agencias reguladoras, dura al menos 15 años y tiene un costo medio de unos 650 millones de euros, de los que el 65% se emplea en investigación clínica. El resultado de este proceso es un medicamento que ha demostrado su seguridad, eficacia y calidad a través de los ensayos clínicos, correctamente identificado y con información apropiada, cuya comercialización ha sido autorizada por las autoridades sanitarias.

Actualmente, la biotecnología está proporcionando metodologías que permiten reducir los costos y acortar el tiempo necesario.


Contribución de la biotecnología al desarrollo de nuevos fármacos

La biotecnología permite un mejor conocimiento de los procesos biológicos y contribuye al descubrimiento de fármacos a través de una mayor diversidad y selectividad de compuestos y dianas terapéuticas, permitiendo que los procesos de obtención sean más seguros, baratos y eficaces.

El conocimiento del genoma humano, permite conocer la secuencia genómica completa de numerosos genes, así como sus alteraciones o variaciones de secuencia (mutaciones) en individuos enfermos. De esta forma, muchos genes y sus correspondientes proteínas fueron relacionadas con diferentes patologías, de manera que su inactivación permitiría el tratamiento de esa enfermedad.

Una vez validados dichos genes como dianas terapéuticas, se comienzan a buscar los compuestos líderes. Estos normalmente se realizan con compuestos orgánicos, mayoritariamente de origen sintético obtenidos por Química Combinatoria (QC), o con colecciones de productos aislados de la naturaleza.

Sin embargo, con la ayuda de la ingeniería genética se utilizan métodos de ensayo de compuestos en forma automatizada, a pequeña escala (miniaturizados) y de alto rendimiento (high-throughput screening, HTS o Análisis de alto rendimiento).

La evaluación biológica permite la identificación de compuestos activos in vitro, llamados modelos (hits), que una vez identificados conducen a la obtención de compuestos activos in vivo, no tóxicos y con buenas propiedades de absorción, distribución, metabolismo y excreción, llamados precandidatos (leads). La modificación de esos precandidatos proporciona, finalmente, los candidatos a fármacos para ser ensayados en las diferentes fases clínicas.

Hasta los años ‘80, las moléculas bioactivas se descubrían accidentalmente, por análisis al azar (random screening) o por modificación de moléculas conocidas, principalmente productos naturales. Con el desarrollo de la biología molecular y celular en los años ’90, y la introducción de la informática, se comenzaron a utilizar otras herramientas de búsqueda.

Fuente: “El Cuaderno de Por Qué Biotecnología” http://www.porquebiotecnologia.com.ar

Jornada de Patentes: Buen comienzo del programa IPR-TB

La Jornada “Patentes: Lo que todo investigador debe saber“, celebrada el pasado día 11 de mayo, contó con cerca de 120 asistentes, todo un éxito de público.

La primera ponencia estuvo a cargo de Pascual Segura, Agente de la propiedad industrial de la UB y director de su Centro de Patentes, que expuso, de una manera amena, una visión general de las distintas figuras de protección de los derechos de propiedad industrial e intelectual, para luego entrar de lleno en el mundo de las patentes. El ponente dio claves sobre qué se puede patentar, cómo ha de hacerse y cómo se pueden transferir los resultados patentados desde el mundo universitario hasta el mundo empresarial.  

Le siguió Blanca Vila Riudavets, Jefe del Servicio de Búsquedas en el Departamento de Patentes e Información Tecnológica de la OEPM, quien desgranó los distintos recursos y fuentes de información tecnológica disponibles, como bases de datos de acceso gratuito con información sobre patentes.

Por su parte, Juan Antonio Muñoz Orellana, técnico de la Unidad de Propiedad Industrial e Intelectual de la OTRI  de la UGR, participó dando a conocer los servicios de la OTRI en materia de transferencia de resultados de investigación, y particularmente en  el área de propiedad industrial e intelectual.  

Tras las presentaciones se generó un interesante coloquio en el que se pusieron de manifiesto algunas de las dudas e inquietudes de los investigadores asistentes.

Esta Jornada forma parte del Programa IPR-TB, que comenzó el 6 de mayo con un seminario en el Dpto. de Educación Física y Deportiva. Este programa es un proyecto de la OTRI, dirigido a investigadores de la UGR, que tiene como objetivo incrementar la cantidad (fundamentalmente a través de la comunicación temprana de resultados) y sobre todo la calidad de los resultados protegidos en la UGR (agilizando el proceso) a través de actividades formativas.

Patentes: Lo que todo investigador debe saber

La OTRI de la Universidad de Granada, en colaboración con la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) y el Centre de Patents de la UB, ofrecen la sesión formativa “Patentes: Lo que todo investigador debe saber” dirigida a investigadores, estudiantes y personal de las spin-offs de la UGR.

Este evento formativo tendrá lugar el próximo 11 de mayo, a partir de las 9:00h,  en el Salón de Actos de la E.T.S. de Ingeniería de Edificación (Campus Universitario de Fuentenueva. Severo Ochoa s/n.)

La Jornada cuenta con la participación de dos profesionales con amplia experiencia y reconocido prestigio: Pascual Segura, Agente de la propiedad industrial de la UB y director de su Centro de Patentes y Blanca Vila Riudavets, Jefe del Servicio de Búsquedas en el Departamento de Patentes e Información Tecnológica de la OEPM. Por su parte, la OTRI también participará dando a conocer sus servicios en materia de transferencia de resultados de investigación y propiedad industrial e intelectual. 

Programa

A lo largo de la mañana se abordarán lo siguientes temas:

1. Qué papel juega la propiedad intelectual-industrial (PI), y particularmente las patentes, en el mundo actual.
2. Cómo de un descubrimiento puede derivarse una invención.
3. Qué es lo primero que ha de hacer el investigador cuando cree tener una invención patentable.
4. Qué se puede -y qué no se puede- patentar. Qué merece la pena ser patentado.
5. Cómo redactar una solicitud de patente que tenga valor para ser transferida.
6. Cómo rentabilizar las invenciones realizadas por investigadores de universidades o de otros OPIs.
7. Por qué utilizar las patentes como fuente de información tecnológica.
8. Cómo localizar información sobre patentes.
9. La Gestión de Patentes en la UGR.

 [Descargar Programa Completo]

Material

Presentaciones y el material complementario:

Inscripciones

Agotado el cupo de Inscripciones.