Empresas interesadas en licenciar la tecnología para su explotación comercial.
Alimentación, biotecnología, medio ambiente, minería, salud.
Descripción
Las tecnologías basadas en CRISPR para el diagnóstico o la edición del genoma requieren moléculas de ARN para guiar a las proteínas Cas a su molécula de ADN o ARN objetivo. En cuanto a la multiplexación que utiliza esta tecnología, hay dos desventajas: la edición y el diagnóstico del genoma son procedimientos costosos y cuando se utiliza para el diagnóstico, puede ser perjudicial para la edición del genoma.
Esta invención resuelve estas objeciones separando ambas actividades de un único ARNcr en dos moléculas de ARN diferentes (que son complementarias en una región para que puedan unirse). Estas actividades son 1) unión a la proteína Cas y 2) unión a la molécula de ARN o ADN. Esto se consigue diseñando dos moléculas de ARN, una de ellas (dtracrRNA) que se unirá a la proteína Cas y la otra al ARN (dcrRNA). Esta segunda molécula de ARN se une al dtracrRNA, como se ha dicho, y a la molécula de ARN diana.
De esta forma, esta nueva plataforma abarata la edición y el diagnóstico del genoma cuando se utilizan ensayos multiplexados basados en CRISPR, reduce la actividad colateral y mejora la versatilidad en las aplicaciones de diagnóstico.
Esta invención tiene un gran potencial en los mismos campos que las tecnologías CRISPR conocidas, como la edición del genoma, la biotecnología, la industria y las aplicaciones de diagnóstico.
Ventajas y beneficios
- Reducir el costo del análisis de multiplexación: esto se logra diseñando un dtracrARN común y cambiando solo un dcrRNA de 25 a 35 nucleótidos.
- Hacer más seguras las aplicaciones terapéuticas de estas tecnologías al reducir la actividad colateral en ausencia y/o presencia de la secuencia objetivo.
- Mejorar la versatilidad: con esa plataforma es posible usar el mismo dcrRNA para apuntar a diferentes proteínas Cas tipo V/VI siempre que sus dtracRNA compartan el dominio enlazador.