La Universidad de Granada ha patentado un sistema de presas hidráulicas baratas y de fácil instalación. Su fácil transporte en todoterreno o helicóptero permitiría su uso en zonas afectadas por emergencias o en países en vías de desarrollo.
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No es la primera vez que en la OTRI oimos algo parecido. Por eso nos parece oportuno enlazar aquí al post del blog de Marcas y patentes en Jaén, donde se trata entre otras el tema de la confusión frecuente entre marcas y patentes.
http://marcasypatentesjaen.blogspot.com.es/2013/03/hablemos-siempre-con-propiedad-aunque.html
Más información:
http://www.oepm.es/es/index.html
La Universidad Complutense de Madrid y el CSIC organizan esta interesante jornada en la que se expondrán las claves para la gestión de los resultados en investigación biomédica y su proyección social, tratando temas como:
Fecha: 18/04/2013
Lugar: Madrid
Salón de actos
Centro de Investigaciones Biológicas
Ramiro de Maeztu, 9
28040 Madrid
Más información: Programa
Científicos de la Universidad de Granada han patentado un compuesto fabricado a base de melatonina que es efectivo para el tratamiento y la prevención de la mucositis, uno de los efectos secundarios más molestos de la quimioterapia y la radioterapia en pacientes con cáncer. Se trata de un gel de fácil aplicación, que “supone el primer producto desarrollado en el mundo para combatir la “mucositis”, una reacción inflamatoria que afecta a la mucosa de todo el tracto digestivo, desde la boca al ano, y supone uno de los principales efectos adversos de la quimioterapia, la radioterapia y de los trasplantes de médula ósea. Este problema dificulta enormemente el tratamiento del cáncer ya que, en numerosas ocasiones, los pacientes tienen que ser ingresados, hay que utilizar sondas nasogástricas, opioides y, lo más grave, hay que interrumpir el tratamiento radioterápico contra el cáncer. En algunas ocasiones, puede llegar a ser mortal.
Investigadores de la Universidad de Granada y la Carlos III de Madrid han patentado un nuevo método que permite averiguar el caudal de tráfico rodado a través de los niveles de ruido ambiental:
Investigadores de la Universidad de Granada han desarrollado una técnica que permite instalar y desmantelar fácilmente una presa hidráulica en pocas horas, sin necesidad de desplegar ninguna maquinaria especial y minimizando los impactos ambientales.
Esta presa, que además es reutilizable, puede instalarse en el cauce de ríos con difícil acceso, y ser transportada con facilidad a zonas afectadas por emergencias o países en vías de desarrollo
La tecnología, que ha sido patentada y está disponible para ser licenciada, se basa en la cimentación de módulos de reducido peso y tamaño, tiene bajo coste y un sencillo manejo, y evita la necesidad de hacer previamente una losa de cimentación, permitiendo su instalación en cauces de ríos con difícil acceso.
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Investigadores de la Universidad de Granada (UGR) y la Universidad Carlos III de Madrid han desarrollado un nuevo método que permite averiguar el caudal de tráfico rodado que soporta una calle midiendo únicamente los niveles de ruido ambiental. Este sistema, pionero en todo el mundo, representa una alternativa o un complemento a otros métodos que se emplean en la actualidad para medir el caudal de tráfico, como el conteo a través de imágenes o las espiras magnéticas.
El método propuesto permite diferenciar entre los caudales de vehículos ligeros, vehículos pesados y motocicletas-ciclomotores que circulan por una vía, utilizando únicamente la medida del ruido ambiental de ésta.
Este procedimiento se puede aplicar a vías donde el ruido ambiental es la fuente dominante (supera en 10 decibelios de media a otras fuentes de ruido) y los caudales de tráfico son medianos o intensos. Además, presenta la ventaja de obtener una mayor precisión que otros métodos de estimación, ya que se ha comprobado que consigue estimar el número total de vehículos presentes en la vía en intervalos de muy corta duración con un porcentaje de error límite inferior al 17%, disminuyendo este error para estimaciones de caudales realizadas a partir de registros sonoros con una duración temporal mayor.
Se trata de un método sencillo cuya aplicación es poco invasiva (el medidor puede colocarse en un kiosco de prensa, en una farola o en la fachada de una vivienda), sin necesidad de ninguna obra ni prácticamente instalación, y que es posible utilizar en tiempo real y sin supervisión humana.
La tecnología desarrollada, que ha sido patentada y está disponible para ser licenciada, puede emplearse para controlar el tipo de tráfico permitido en determinadas zonas urbanas (por ejemplo, restringiendo la circulación de vehículos pesados en algunas calles), obtener información adicional para la configuración urbana, como decidir el número de aparcamientos para motocicletas-, regular los semáforos o estudiar el caudal de tráfico y su relación con el impacto sufrido por la población del área urbana estudiada.
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A new method for measuring the flow of traffic a street has to bear by measuring atmospheric noise
Researchers from the University of Granada and the Carlos III University of Madrid have patented a new method to measure the flow of motorized traffic that a specific street carries each day, by measuring solely the levels of atmospheric noise. This pioneer system, unique in the world, is an alternative, or a complement, to other methods currently used to measure traffic flow, such as image counting or magnetic discharge levels.
http://phys.org/news/2013-03-method-traffic-street-atmospheric-noise.html#jCp
La OTRI de la Universidad de Granada participa junto con la Oficina Española de Patentes y Marcas, la European Patent Office, ZBM Patents y RedOTRI Andalucía en la organización del I CICLO ANDALUZ DE JORNADAS TÉCNICAS SOBRE PROTECCIÓN DE INVENCIONES EN EL ÁMBITO UNIVERSITARIO.
Este ciclo se celebrará entre el 18 y el 22 de junio y junto con ponencias generales sobre el sistema de patentes, se abordarán aspectos particulares relacionados con la temática particular de cada jornada.
La Universidad de Granada, en colaboración con el CSIC y FIBAO, acogerá el próximo 20 de junio una jornada en la que se prestará especial atención a las invenciones químicas y farmacéuticas.
Las jornadas que componen el ciclo son las siguientes:
Todas las jornadas son gratuitas y se entregará certificado de asistencia previa inscripción
Salón de Grados. Edificio Mecenas (Junto a Facultad de Ciencias)
Campus de Fuentenueva s/n
20 de junio de 2012, de 9:00 a 14:15 h.
Informar sobre las modalidades de protección aplicables a resultados de investigación. En particular se abordarán las ventajas del uso del sistema de patentes en las universidades y organismos de investigación, prestando especial interés a los sectores químico y farmacéutico.
Investigadores, empresas, emprendedores, estudiantes y público en general interesado en esta materia.
Aforo limitado. Acceso gratuito previa inscripción en http://otri.ugr.es
Se entregará certificado de asistencia
Vivotecnia Research, S.L, en colaboración con el CNB (Centro Nacional de Biotecnología), organiza el próximo día 21 de noviembre una jornada sobre desarrollo preclínico de medicamentos biotecnológicos.
Esta jornada puede ser de gran interés de cara a la transferencia de conocimiento y en especial para la correcta realización de pruebas de concepto, ya que permitirá al investigador conocer los requerimientos necesarios para llevar a cabo experimentación conducente al registro final del medicamento.
El programa de esta jornada es el siguiente:
10:00-10:45: Introducción al marco regulador del desarrollo preclínico
Introduction to the regulatory framework of preclinical development, Eduardo Cunchillos (Innoqua)
10:45-11:30: Uso de primates no humanos en el desarrollo de medicamentos biotecnológicos, Use of Non Human Primates in the development of biopharmaceuticals, David Harris (Vivotecnia)
11:30-12:00: Coffee Break
12:00-12:45: La guía ICH S6 sobre evaluación preclínica de seguridad de medicamentos biotecnológicos, The ICH guideline S6 on preclinical safety evaluation of biotechnology derived pharmaceuticals, David A. Zapata (Vivotecnia)
12:45-13:30: ¿Cae mi producto farmacéutico en la categoría de biotecnológico?, Does my drug product fall into the “biotechnology-derived” category?, Antonio Vila-Coro (Vivotecnia)
13:30-14:30: Cocktail
14:30-16:30: Casos Prácticos – Case studies
Desarrollo preclínico de un fármaco basado en RNAi, Preclinical development of a iRNA based drug, Victoria González (Sylentis)
Desarrollo preclínico de un péptido bioactivo, Preclinical development of a bioactive peptide, Berta Ponsati (BCN peptides)
Fecha – Date: Lunes, 21 de Noviembre de 2011
Lugar – Venue: Centro Nacional de Biotecnología, Darwin 3, Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid
Inscripción gratuita – Free registration: info@vivotecnia.com
Más información: http://www.vivotecnia.com/jornadas
Tras el descubrimiento de moléculas con posible acción terapéutica, se inicia un largo proceso cuyo objetivo final es la comercialización del nuevo medicamento. Este proceso, que suele durar varios años, comienza con la fase preclínica, que incluye una serie completa de estudios para:
– conocer el perfil farmacocinético de los fármacos (cómo se distribuyen en el organismo, cómo se metabolizan, cómo se eliminan, etc.),
– desarrollar moléculas potencialmente activas (farmacodinámica)
– estudios toxicológicos para garantizar la seguridad de los productos.
Esta fase requiere entre 3 y 5 años. De las 250 moléculas analizadas, sólo alrededor de cinco pasan a la fase de estudios clínicos. Así se completa el desarrollo preclínico de un nuevo principio activo.
Luego comienzan los ensayos clínicos en humanos, previa autorización de las autoridades sanitarias. El periodo de desarrollo clínico de un producto farmacéutico se divide en cuatro fases que, en ocasiones, se pueden superponer. Al finalizar los ensayos clínicos, las autoridades sanitarias evalúan la documentación del medicamento, antes de autorizar y aprobar su puesta en el mercado y su comercialización.
En resumen, el proceso de desarrollo de un fármaco, desde el descubrimiento de la molécula hasta la aprobación por las agencias reguladoras, dura al menos 15 años y tiene un costo medio de unos 650 millones de euros, de los que el 65% se emplea en investigación clínica. El resultado de este proceso es un medicamento que ha demostrado su seguridad, eficacia y calidad a través de los ensayos clínicos, correctamente identificado y con información apropiada, cuya comercialización ha sido autorizada por las autoridades sanitarias.
Actualmente, la biotecnología está proporcionando metodologías que permiten reducir los costos y acortar el tiempo necesario.
La biotecnología permite un mejor conocimiento de los procesos biológicos y contribuye al descubrimiento de fármacos a través de una mayor diversidad y selectividad de compuestos y dianas terapéuticas, permitiendo que los procesos de obtención sean más seguros, baratos y eficaces.
El conocimiento del genoma humano, permite conocer la secuencia genómica completa de numerosos genes, así como sus alteraciones o variaciones de secuencia (mutaciones) en individuos enfermos. De esta forma, muchos genes y sus correspondientes proteínas fueron relacionadas con diferentes patologías, de manera que su inactivación permitiría el tratamiento de esa enfermedad.
Una vez validados dichos genes como dianas terapéuticas, se comienzan a buscar los compuestos líderes. Estos normalmente se realizan con compuestos orgánicos, mayoritariamente de origen sintético obtenidos por Química Combinatoria (QC), o con colecciones de productos aislados de la naturaleza.
Sin embargo, con la ayuda de la ingeniería genética se utilizan métodos de ensayo de compuestos en forma automatizada, a pequeña escala (miniaturizados) y de alto rendimiento (high-throughput screening, HTS o Análisis de alto rendimiento).
La evaluación biológica permite la identificación de compuestos activos in vitro, llamados modelos (hits), que una vez identificados conducen a la obtención de compuestos activos in vivo, no tóxicos y con buenas propiedades de absorción, distribución, metabolismo y excreción, llamados precandidatos (leads). La modificación de esos precandidatos proporciona, finalmente, los candidatos a fármacos para ser ensayados en las diferentes fases clínicas.
Hasta los años ‘80, las moléculas bioactivas se descubrían accidentalmente, por análisis al azar (random screening) o por modificación de moléculas conocidas, principalmente productos naturales. Con el desarrollo de la biología molecular y celular en los años ’90, y la introducción de la informática, se comenzaron a utilizar otras herramientas de búsqueda.
Fuente: “El Cuaderno de Por Qué Biotecnología” http://www.porquebiotecnologia.com.ar
El Ministerio de Industria, Turismo y Comercio ha publicado el número 379 de la Revista ECONOMÍA INDUSTRIAL, con un interesante monográfico sobre “DERECHOS DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL Y COMPETITIVIDAD GLOBAL“.
El índice incluye los siguientes temas:
La Revista ECONOMIA INDUSTRIAL está disponible en la siguiente dirección de Internet: Número 379