Las patentes de la UGR en los medios

Ideal publica hoy en su sección web miUGR información sobre la actividad relacionada con patentes desarrollada por la Universidad de Granada.

Actualmente la UGR tiene 240 patentes en vigor en España, 75 con opciones de extenderse internacionalmente. 33 de estas patentes se solicitaron en el curso 2013-2014, a través de la OTRI (Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación).

El sector más activo es el de Ciencias de la Salud (Diagnóstico y Farmacia), aunque sigue habiendo patentes procedentes del sector Químico y se están incrementando las invenciones implementadas en ordenador. También se protegen resultados en los campos de Ingeniería Civil y Electrónica.

Desde la OTRI se intenta formar y concienciar a los investigadores de la importancia de una adecuada protección de los resultados de investigación, no solo a través de patentes, sino utilizando los mecanismos legales o comerciales que mejor se adapten. En esa línea, la OTRI realiza acciones formativas de forma continuada y también bajo demanda de los grupos de investigación y departamentos, a través del Programa IPR-TB.

Más información: IDEAL

 

 

 

Bases de datos de patentes: Una importante fuente de información tecnológica

Las patentes son fuente de Información Tecnológica

“Una patente es un Título de Propiedad industrial otorgado por el Estado al autor de una invención, mediante el cual se le concede, a cambio de ser dada al conocimiento público, el derecho a su explotación en exclusiva en el territorio nacional, durante un tiempo determinado (20 años).”

La forma en que la invención se da a conocer al público es la publicación del documento de patente, en el cual se describe con un nivel de detalle suficiente, y esta publicación se recoge en bases de datos que son accesibles al público.

Según un estudio realizado en los 70’s por la USPTO (United States Patent and Trademark Office), que hasta ahora se ha considerado un estándar, consultando únicamente documentos de patentes se accedería directamente al 80% de toda la información científico-técnica publicada por cualquier medio, mientras que el 70% de la tecnología descrita en los documentos de patente no había sido descrita en ningún otro medio.

Si tomamos estos valores como referencia, cuando un investigador consulta “en todas partes”  menos en las bases de datos de patentes, estaría accediendo sólo al 44% de toda la información disponible (1 – 0,8 x 0,7).

Pero en algunos campos como el químico la situación puede ser actualmente peor, ya que un reciente estudio  aventura que el 95% de las sustancias químicas patentadas no aparece en ningún documento que no sea una patente. 

Como bien concluye el estudio, estos datos no son extrapolables a otros campos tecnológicos, pero refuerzan la importancia de utilizar las bases de datos de patentes como fuentes de información tecnológica.

¿Y dónde están esas bases de datos?

Las bases de datos de las oficinas de patentes están disponibles de forma gratuita en Internet. Algunas de las bases de datos más importantes son:

Además, hay iniciativas particulares y de libre acceso que también permiten buscar en una o varias de estas bases de datos e incorporan información o servicios adicionales a la información suministrada. Algunos ejemplos son:

Y, por supuesto, también hay buscadores con acceso por suscripción, que proporcionan información procesada sobre los documentos de patente facilitando, entre otros aspectos, su localización. Un ejemplo de estas bases de datos “de pago”, a la que los miembros de la UGR tienen acceso es Derwent Innovation Index  http://biblioteca.ugr.es/pages/biblioteca_electronica/bases_datos/derwent-innovations-index 

 

Más información:

http://www.oepm.es/export/sites/oepm/comun/documentos_relacionados/Publicaciones/Folletos/Patentes_Fuente_Inform_Tecnolog.pdf

 

 

 

Científicos españoles patentan nuevos fármacos para tratar la enfermedad tropical de Chagas, menos tóxicos y más eficientes

Investigadores de las universidades de Granada y Valencia han desarrollado nuevos agentes con actividad antiparasitaria. Estos compuestos son diez veces menos tóxicos que los fármacos actuales y más eficientes, sobre todo en la fase crónica de la enfermedad.

Científicos de la Universidad de Granada, en colaboración con el Instituto de Ciencia Molecular de la Universidad de Valencia, han logrado desarrollar nuevos compuestos activos para combatir la enfermedad de Chagas, tanto en su fase aguda como en la crónica. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha calificado esta enfermedad tropical como la tercera más propagada en todo el mundo, por lo que representa un gran Trypanosoma_cruzi_crithidiadesafío sanitario en muchos países de América Latina.

Los resultados de esta investigación, que se publican esta semana en la revista European Journal of Medicinal Chemistry, han permitido desarrollar compuestos que inhiben enzimas específicos del parásito, consiguiendo así inactivar su sistema de defensa antioxidante”.

Los ensayos realizados consistieron en probar la toxicidad de los compuestos en células de mamíferos, así como la actividad antiparasitaria en las diferentes formas protozoarias. Una vez efectuado el screening de los compuestos, se seleccionaron aquellos más efectivos para estudiar la parasitemia tanto en fase aguda como crónica, la inhibición de los enzimas exclusivos de los parásitos y las posibles alteraciones en órganos vitales en ratones.

Estos compuestos y su función como antiparasitarios están protegidos por la patente conjunta de la Universidad de Granada y la de Valencia “Compuestos macrocíclicos de tipo escorpiando y su uso como antiparasitarios”, de la que se ha solicitado su extensión internacional.

Como explica el catedrático de Parasitología de la Universidad de Granada Manuel Sánchez Moreno, coautor del trabajo, quien además lidera el grupo de investigación Parasitología y Bioquímica Molecular de la UGR (CTS 944), los resultados de esta investigación “son muy prometedores, ya que el fármaco más utilizado actualmente para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, el Benznidazol®, tiene una efectividad muy baja, fundamentalmente en la fase crónica (más de 40 días de tratamiento) de la enfermedad y presentan una toxicidad muy elevada”.

Esta es una de las 5 patentes que el grupo de la UGR ha solicitado sobre compuestos con actividad antiparasitaria, y que están disponibles para ser licenciadas a empresas interesadas en su desarrollo y exploración.

El equipo de investigación multidisciplinar que ha realizado este trabajo ha sido financiado con 4 millones de euros por un proyecto Consolider del Ministerio de Economía y Competitividad. En él participan investigadores de las universidades de Granada, Valencia, Girona, Illes Balears, Cádiz y Complutense de Madrid, así como del Hospital Joan 23 de Tarragona.

Actualmente, los investigadores acaban de cumplir la primera mitad de su calendario, y su siguiente objetivo es el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos con actividad antiparasitaria, antiinflamatoria o antitumoral.

Ciclo de vida del Trypanosoma cruziTrypanosoma_cruzi_ciclo_de_vida

 

Más información:

http://secretariageneral.ugr.es/pages/tablon/*/noticias-canal-ugr/cientificos-espanoles-patentan-nuevos-farmacos-para-tratar-la-enfermedad-tropical-de-chagas-menos-toxicos-y-mas-eficientes#.Uq7EL_TuLwy

Enfermedad de Chagas

 

Una multinacional veterinaria ensayará una vacuna contra los parásitos del ganado desarrollada en la UGR

Bionaturis (BNT-MAB), empresa referente en el desarrollo de vacunas biológicas, ha firmado un contrato con una compañía multinacional del sector veterinario que se encargará de evaluar la eficacia y seguridad de una nueva vacuna para combatir los nematodos helmintos intestinales en ganado de explotación. Este acuerdo refrenda el posicionamiento estratégico de Bionaturis como proveedor de vacunas para el sector veterinario.

Estos parásitos gastrointestinales provocan pérdidas anuales en el sector ganadero mundial de alrededor de 3.000 millones de euros. Para combatir sus efectos se están utilizando actualmente de manera generalizada endoparasiticidas de tipo químico que gradualmente van perdiendo eficacia debido a fenómenos crecientes de resistencias, además de recibir recomendaciones para la reducción de uso por parte de administraciones y asociaciones. En las primeras pruebas realizadas hasta la fecha, la vacuna se ha mostrado eficaz frente a las especies de helmintos que mayores problemas y fenómenos de resistencia generan en la industria. Este nuevo producto, codificado por la compañía como BNT004, es el primer tratamiento preventivo de su clase, pudiendo convertirse en una alternativa real y segura frente a los antiparasitarios químicos en los casos más graves de resistencia.

bnt photo web

Eficacia superior al 65% en ratones y corderos

BNT004 se ha ensayado ya en modelos de ratones y en corderos, y los resultados muestran valores de eficacia superiores al 65% en todos los casos en reducción del número de parásitos respecto al control. Igualmente la vacuna se ha mostrado 100% segura sin que los animales vacunados presentaran ninguna sintomatología. Como dato importante para la industria ganadera, los animales retados y vacunados con el nuevo tratamiento creado por Bionaturis no presentaron pérdida de peso, mientras que sí lo hicieron de manera importante los retados sin vacunar.

La nueva vacuna está protegida por una solicitud de patente de la Universidad de Granada (UGR), activa en los principales mercados veterinarios tradicionales, cuya explotación en exclusiva licenció Bionaturis en 2012. Los próximos ensayos se llevarán a cabo en las instalaciones de la multinacional y concluirán en el primer semestre de 2014.

Javier Gallastegui, Director General de Bionaturis, comenta: “esta vacuna complementa perfectamente a los tratamientos químicos actuales y la idea es ir reduciendo poco a poco el uso de éstos, siguiendo las recomendaciones de las autoridades internacionales. Su potencial es enorme porque los fenómenos de resistencia aumentan así como las pérdidas ocasionadas a los ganaderos. Sería el primer producto de estas características en el mercado”.

Acerca del equipo de investigación de la UGR

Antonio Osuna es catedrático de la UGR  con una amplia experiencia en el liderazgo de proyectos de investigación  y pertenece al  grupo de Investigación Bioquímica y Parasitología Molecular de la Universidad de Granada.

Entre sus resultados de investigación más recientes destacan la vacuna antes aludida frente  a nematodes parásitos;  una vacuna para la prevención de miasis (en concreto la producida por Dermatobia hominis o Tórsalo)  una enfermedad parasitaria que causa cuantiosos daños en la piel del ganado en la ganadería centro y sudamericana; así como el desarrollo de un nuevo adyuvante que potencia significativamente la efectividad de las vacunas. Todas estas tecnologías están protegidas mediante patentes y se encuentran disponibles para ser licenciadas.

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Tecnología para predecir la respuesta a la radioquimioterapia de enfermos con cáncer de recto analizando su sangre periférica

En este trabajo, publicado recientemente en la prestigiosa revista Plos One, científicos granadinos han utilizado por primera vez la sangre periférica del paciente con este fin, en lugar del tejido tumoral como se hace habitualmente

Científicos granadinos han logrado determinar por primera vez cómo responderán al tratamiento con radioquimioterapia enfermos con cáncer de recto analizando su sangre periférica antes de tratarlos. Su trabajo, publicado recientemente en la prestigiosa revista Plos One, ha utilizado por primera vez la sangre periférica del paciente con este fin, en lugar del tejido tumoral, como se hace habitualmente.

Esta tecnología ha sido patentada por la UGR y el SAS (P201232070, Método de obtención de datos útiles para predecir la respuesta al tratamiento neoadyuvante en pacientes de cáncer de recto) y está disponible para ser licenciada.

En este proyecto, financiado por la Consejería de Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía y la Fundación de Investigación Mutua Madrileña, han participado investigadores de la Universidad de Granada, de la Sección de Cirugía Colorrectal del Hospital Universitario ‘Virgen de las Nieves’ (HUVN) de Granada, del departamento de Bioquímica de la Facultad de Medicina, del departamento de Ciencias de la Computación e Inteligencia Artificial, así como del Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO).

Para llevar a cabo este trabajo, sus autores analizaron una muestra formada por 35 pacientes diagnosticados de cáncer de recto de la provincia de Granada tratados en el HUVN, detectando con técnicas estadísticas y computacionales una firma de expresión génica en la serie blanca periférica capaz de predecir qué enfermos afectos de cáncer de recto van a mostrar respuesta al tratamiento radioquimioterápico. Los autores destacan la capacidad e importancia que tiene la serie blanca a la hora de inmunoregular esa respuesta tumoral a la terapia.

Un tipo de cáncer con alta incidencia

El cáncer colorrectal presenta una alta incidencia en la actualidad. En el caso concreto de la localización rectal, el tratamiento estándar implica, en muchos casos, tratar al paciente antes de la cirugía con radioquimioterapia, con la finalidad de mejorar la supervivencia. Sin embargo, solo un 40% de los casos tratados muestran respuesta a este largo y costoso tratamiento. Además, la morbilidad quirúrgica también aumenta tras la radioquimioterapia, lo que indica la importancia de poder predecir qué pacientes van a mostrar reducción tumoral.

Dentro de este contexto, el mismo grupo de investigación determinó hace unos años la capacidad de la tomografía por emisión de positrones para intentar definir la respuesta metabólica del tumor a este tratamiento (Palma P, et al. Radiation Oncology, 2010; 5: 119).

En la actualidad, el proyecto de investigación se centra en la correlación que estos resultados en sangre periférica pudieran tener en el tejido tumoral. La patente está disponible para ser licenciada.

Referencia bibliográfica: Palma P, Cuadros M, Conde-Muíño R, Olmedo C, Cano C, et al. (2013)Microarray Profiling of Mononuclear Peripheral Blood Cells Identifies Novel Candidate Genes Related to Chemoradiation Response in Rectal Cancer. PLoS ONE 8(9): e74034. doi:10.1371/journal.pone.0074034

Más información:

Vigilancia Tecnológica: nuevo boletín de la OEPM para el sector de la Biotecnología Sanitaria

La Oficina Española de Patentes y MOEPMarcas (OEPM) presenta un nuevo boletín de Vigilancia Tecnológica, centrado en la Biotecnología aplicada al sector sanitario. Este documento ofrece una información puntual, esquemática y de  rápida lectura sobre las últimas patentes biotecnológicas publicadas en el mundo relativas a cuatro líneas de investigación: Sistema Nervioso, Sistema Inmune, Diabetes y Degeneración Macular.

Cada año el sector biotecnológico adquiere una mayor importancia, lo que lo sitúa como uno de los sectores claves para la economía española. Según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística del año 2011, 3.025 empresas realizan actividades biotecnológicas en España, habiendo crecido a tasas del 25% la cifra de facturación y empleo del sector. Por otra parte, en los últimos cuatro años el número de solicitudes de patentes en el sector biotecnológico experimenta una tendencia claramente positiva. Esta evolución manifiesta no sólo que el sector biotecnológico está en auge, sino además, la importancia que éste le concede a la Propiedad Industrial como vía para recuperar la inversión.

Este nuevo boletín ha sido elaborado por la OEPM, en colaboración con la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) como miembro de la Plataforma Tecnológica Española de Mercados Biotecnológicos, dentro de la dentro de su Estrategia 2012-2014 en materia de Propiedad Industrial para empresas y emprendedores. Siguiendo esta estrategia, la OEPM ha empezado a colaborar activamente con las plataformas tecnológicas españolas, poniendo a su disposición todos los servicios de que dispone, con el fin de que la tecnología que generen sea una tecnología con valor, que permita el retorno financiero, mejore la competitividad de las empresas y facilite su internacionalización.

La Vigilancia Tecnológica es un proceso organizado, selectivo y permanente, de captar información del exterior y de la propia organización sobre ciencia y tecnología, seleccionarla, analizarla, difundirla y comunicarla, para convertirla en conocimiento para tomar decisiones con menor riesgo y poder anticiparse a los cambios (norma UNE 166006:2006 Ex Gestión de la I+D+i (Sistema de Vigilancia Tecnológica)). La Vigilancia Tecnológica permite a las organizaciones entender mejor el entorno, detectar tendencias, conocer cambios en las tecnologías y los mercados, reducir riesgos en la toma de decisiones, mejorar sus estrategias, conocer a la competencia y establecer alianzas.

Con este, son 14 los Boletines de Vigilancia Tecnológica que publica la OEPM, con una actualización trimestral:

Boletines OEPM

Boletines OEPM – Plataformas Tecnológicas

Boletines OEPM-OPTI

Boletines OEPM-Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI)

 

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Entra en vigor el Tratado sobre el Derecho de Patentes (PLT) en España

WIPO-LogoEl 6 de noviembre de 2013 entró en vigor el Tratado sobre el Derecho de Patentes (PLT) en España.

El PLT pretende racionalizar y armonizar los requisitos formales establecidos por las oficinas nacionales o regionales de patentes para la presentación de solicitudes de patentes nacionales o regionales, el mantenimiento de las patentes, así como ciertos requisitos adicionales relativos a las patentes o a las solicitudes de patente, por ejemplo, las comunicaciones, las representaciones o el registro de cambios relativos a las patentes y a las solicitudes de patente. Las disposiciones del PLT remiten en la medida de lo posible a las del Tratado de Cooperación en materia de Patentes (PCT) y su Reglamento, a fin de que el Tratado sea lo más sencillo posible y evitar que se creen distintas normas nacionales sobre las formalidades de patentes en relación con las solicitudes nacionales e internacionales. Se espera que la armonización de los procedimientos en virtud de las legislaciones nacionales propicie el acceso a la protección por patente en todo el mundo y una reducción de los costos derivados de dichos procedimientos para los solicitantes. Asimismo, se espera que se reduzcan los costos administrativos de las oficinas de patentes de los países industrializados y de los países en desarrollo, lo que podría traducirse en una reducción de las tasas para los solicitantes

Este tratado se aplica tanto a las solicitudes nacionales de patente que se encuentren en trámite en la fecha de entrada en vigor, como a patentes ya concedidas y con efectos en España.

Las principales modificaciones introducidas por el Tratado sobre el Derecho de Patentes son las siguientes:

  1. Se simplifican los requisitos formales para la obtención de fecha de presentación
  2. Se establece mayor flexibilidad en relación con las “partes omitidas” de la solicitud a beneficio del solicitante
  3. Se introduce la incorporación por referencia a una solicitud anterior
  4. Se limita la obligación de presentar el certificado de prioridad y su traducción a los supuestos en los que dichos documentos no se hallaran disponibles mediante acceso a Biblioteca Digital y fueran necesarios para determinar la patentabilidad de la invención
  5. Se establece con carácter general el plazo de las prórrogas en dos meses
  6. En algunos procedimientos como la corrección de errores, solicitudes de prórroga y solicitud de restablecimiento de derechos se introduce un trámite previo a la denegación de comunicación de la intención de denegar y se establece un plazo de alegaciones
  7. Se permite el restablecimiento del plazo para reivindicar prioridad y del plazo para aportar el certificado de prioridad y su traducción cuando sean necesarios.
  8. Se permite la adición o corrección de una reivindicación de prioridad
  9. No podrá solicitarse como rectificación de un error la designación de inventor o introducir nuevos inventores salvo que el error resulte evidente de la documentación obrante en el expediente.

Más información:

CURSO: Research Commercialization Introductory Course

El NCET (National Council of Entrepeneurial Tech Transfer) celebra la sexta edición del popular curso introductorio a la Comercialización de la Investigación, dirigido a que los investigadores -especialmente de ciencias experimentales, ciencias de la salud e ingenierías- entiendan mejor los procesos de transferencia de conocimiento y de tecnología.

Si bien el curso parte de una perspectiva estadounidense, con algunos contenidos específicos que no tienen aplicación en España, es interesante para investigadores de todo el mundo ya que expone temas de interés común y además permite tener un contacto directo con profesionales de gran experiencia.

Los temas tratados en el curso incluyen la propiedad intelectual e industrial (patentes, copyrights, secretos comerciales, marcas), acuerdos de licencia, acuerdos de colaboración, contratos de investigación, creación y financiación de empresas, así como programas específicos federales (EEUU).

La metodología del curso incluye 10 sesiones (webinarios) de 90 minutos, a celebrar desde el 14 de noviembre al 12 de diciembre de 2013 (disponibles también en diferido), así como el acceso a las presentaciones y materiales. Posteriormente, se puede realizar un examen on-line (test de preguntas múltiples), que amerita la obtención de un certificado tras superar al menos el 60% de las preguntas.

El curso es gratuito, pero es necesario registrarse para acceder a las sesiones y tener derecho a examen.

CLASS SCHEDULE

  • Lecture 1: Patents (November 14)
  • Lecture 2: The Importance of Commercializing Research (November 15)
  • Lecture 3: Copyright, Trademarks and Trade Secrets (November 19)
  • Lecture 4: Employment and Consulting Agreements (November 21)
  • Lecture 5: Tech Transfer and Licensing Agreements (November 26)
  • Lecture 6: Small Business Innovation Research (SBIR) Grants (December 2)
  • Lecture 7: Introduction to Early Stage Funding (December 4)
  • Lecture 8: Introduction to Structuring and Leading the Research-Intensive Company (December 6)
  • Lecture 9: Moving from R&D to Manufacturing (December 9)
  • Lecture 10: View from the Trenches: Applying what you have Learned (December 12)


Más información
: Research Commercialization Introductory Course

CURSO: Fundamentos sobre Patentes y Modelos de Utilidad

La Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo, el Centre de Patents (Universitat de Barcelona) y la OEPM (Oficina Española de Patentes y Marcas) organizan la primera edición en Andalucía del conocido “Curso sobre patentes y modelos de utilidad, Módulo de Fundamentos“, a celebrar en Sevilla, del 10 al 13 de diciembre de 2013.

En esta interesante propuesta formativa, dirigida a todas aquellas personal que requieran una introducción detallada sobre el mundo de las patentes y modelos de utilidad, se tratará el sistema de patentes: políticas de protección, patentabilidad e infracción.

Así, el programa de contenidos de este Módulo de Fundamentos recoge aspectos como la introducción a la propiedad intelectual-industrial, los principales conceptos relativos a las patentes, los requisitos de patentabilidad, la protección de las invenciones, la extensión de la protección a distintos países, la política de protección, la interpretación de un documento de patente y la infracción de patentes.

Más información: Agencia IDEA 

JORNADA: Seminario sobre servicios e iniciativas de la OMPI

La Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI, WIPO), en colaboración con la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) ha organizado un ciclo de jornadas en diferentes ciudades españolas con el fin de dar a conocer sus servicios entre los usuarios.

Durante cada una de las jornadWIPO-Logoas se estudiarán los sistemas internacionales de protección de la Propiedad Industrial (Tratado de Cooperación de Patentes -Patent Cooperation Treaty, PCT-, Sistema de Madrid para el Registro internacional de Marcas, Sistema de la Haya para el Registro Internacional de Diseños Industriales), las herramientas, plataformas y bases de datos que la OMPI facilita a todos los interesados, así como el Centro de Arbitraje y Mediación de la OMPI para la solución de controversias.

Estos seminarios tendrán lugar en Bilbao (2 de julio), Sevilla, (4 de julio) y Madrid (5 de julio).

Sevilla- 4 de julio

Sede EOI c/ Leonardo da Vinci, 12 41092 Sevilla

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